Mijn winkelmandje

 x 

Winkelwagen is leeg

Craniofaryngeoom bij kinderen

Wat is het?


Een craniofaryngeoom is een zeer zeldzame goedaardige tumor aan de hypofyse die al bij de geboorte aanwezig is. Een craniofaryngeoom bestaat uit solide weefsel, bot, stukjes kalk en een cyste. In zeldzame situaties is een craniofaryngeoom ofwel volledig met vocht gevuld, ofwel helemaal massief.

Waarschijnlijk ontstaat de tumor uit een woekering van afwijkende cellen. Deze nestelen zich in het begin van de zwangerschap (ongeveer in de tweede week) in het gebied in de hersenen vlak bij de hypofyse en de hypofyse steel.

Hiervoor is geen duidelijke oorzaak bekend. Een craniofaryngeoom heeft niets te maken met gebruik van medicijnen door de moeder of ziekte tijdens de zwangerschap. De aandoening is niet erfelijk, ouders geven de ziekte niet door aan hun kinderen.
Een craniofaryngeoom manifesteert zich zo ongeveer tussen het 5e en 10e jaar of in de vroege puberteit tussen het 15e en 18e jaar. Het komt bij jongens iets vaker voor dan bij meisjes.
Een craniofaryngeoom is een zeldzame aandoening. In Nederland gaat het om 1 à 2 gevallen per miljoen inwoners per jaar. De tumor wordt meestal pas ontdekt als hij zo groot is geworden dat hij klachten veroorzaakt.
Net als alle andere hypofysetumoren is een craniofaryngeoom vrijwel altijd goedaardig en verspreidt hij zich niet door het lichaam.