Anderen met het Syndroom van Sheehan

Printen

Als je het syndroom van Sheehan hebt, krijg je in eerste instantie professionele hulp, bijvoorbeeld van de huisarts, de internist-endocrinoloog en de endocrinologisch verpleegkundige. Dit contact is vaak wat officiëler en formeler van aard. Misschien vind je het juist fijner om met vrouwen te praten die ook Sheehan hebben. Zij weten uit ervaring wat het is, hoe het voelt en ze lopen tegen dezelfde dingen aan.  

Via de Nederlandse Hypofyse Stichting kun je vrouwen ontmoeten die ook het syndroom van Sheehan hebben. Dit lotgenotencontact heeft veel voordelen: 

  • Steun en antwoord op vragen;
  • Kennis en tips; 
  • Herkenning en begrip voor jouw situatie.

 

Facebookgroep

Dagelijks ontmoeten veel medepatiënten met een hypofyseaandoening elkaar in onze besloten Facebookgroep. Ze stellen er vragen of lezen mee met de posts van anderen. 

Lotgenotencontact

Je kunt ook contact zoeken met onze lotgenotencontactpersoon voor het syndroom van Sheehan via e-mail of telefoon. 

Bijeenkomsten

Of kom een keer naar een van de bijeenkomsten om lotgenoten te ontmoeten.

Informatiebibliotheek

Benieuwd hoe anderen hun aandoening ervaren? Lees de interviews met lotgenoten in de informatiebibliotheek.


© Nederlandse Hypofyse Stichting - Alle rechten voorbehouden

ANBI Keurmerk
Help jij mee?