Mijn winkelmandje

 x 

Winkelwagen is leeg

Craniofaryngeoom bij volwassenen

Wat is het?

Een craniofaryngeoom is een zeer zeldzame goedaardige tumor aan de hypofyse die al bij de geboorte aanwezig is. Een craniofaryngeoom bestaat uit solide weefsel, bot, stukjes kalk en een cyste. In zeldzame situaties is een craniofaryngeoom ofwel volledig met vocht gevuld, ofwel helemaal massief.

Waarschijnlijk ontstaat een craniofaryngeoom uit een woekering van afwijkende cellen. Deze nestelen zich in het begin van de zwangerschap (ongeveer in de tweede week) in het gebied in de hersenen vlak bij de hypofyse en de hypofyse steel. Hiervoor is geen duidelijke oorzaak bekend. Het heeft in ieder geval niets te maken met gebruik van medicijnen door de moeder of ziekte tijdens de zwangerschap. De aandoening is niet erfelijk, ouders geven de ziekte niet door aan hun kinderen. 

Een craniofaryngeoom manifesteert zich zo ongeveer tussen het 5e en 10e jaar of in de vroege puberteit tussen het 15e en 18e jaar. Een tweede piek manifesteert zich bij mensen rondom het 55e levensjaar.

Een craniofaryngeoom is een zeldzame aandoening. In Nederland gaat het om 1 a 2 gevallen per miljoen inwoners per jaar. De tumor wordt meestal pas ontdekt als hij zo groot is geworden dat hij klachten veroorzaakt. Dat kan jaren tot tientallen jaren duren. Vaak is de tumor dan al 3 cm of groter. 

Een craniofaryngeoom is, net als alle andere hypofysetumoren, vrijwel altijd goedaardig en verspreidt zich niet door het lichaam.